PEuropos Sąjungos Bendrojo Teismo sprendime nustatyta, kad Europos maisto saugos tarnyba neturėtų apriboti galimybės visuomenei susipažinti su tyrimais dėl galimo neigiamo populiariojo glifosato herbicido poveikio žmonėms.

Šis sprendimas buvo priimtas atsižvelgiant į Europos Parlamento aplinkos apsaugos partijų atstovų ieškinį dėl glifosato tyrimų skaidrumo stokos ir įtariamo vaisto kancerogeniškumo, tai yra, vaisto poveikis gali sukelti piktybinius navikus žmonėms ir gyvūnams.

Remiantis ES Bendrojo Teismo pareiškimu, visuomenė turi teisę gauti informaciją apie preparato išmetamus teršalus, taip pat apie šių išlakų vidutinės trukmės ir ilgalaikes pasekmes.

2015 m. Glifosatą, naudojamą kovojant su piktžolėmis, Tarptautinė vėžio tyrimų agentūra jau pripažino „greičiausiai nesuderinamu su žmonėmis“, tačiau kitos nuomonės apie šį vaistą nepritaria kitoms specializuotoms agentūroms.

2017 m. Pabaigoje Europos Komisija pratęsė glifosato registraciją iki 2022 m., Tačiau tuo pat metu Europos Parlamentas pritarė tam, kad būtų įsteigtas specialus komitetas, kuris nagrinėtų galimo žalingo vaisto poveikio klausimą.